A propos de L'Association

Alzheimer Tunisie a été fondée le 13 Mars 2006 (JORT N°24 du Vendredi 24/03/2006

Notre association, à but non lucratif, a pour objectif de Contribuer à l'amélioration de la prise en charge des personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer et d'apporter l'aide et l'assistance à leurs famille.

Pour nous contacter:

email: alzheimer.tunisie@gmail.com
tel: +216 98 61 39 76
adresse postale: BP N°116-Cité El Khadra-1003 Tunis
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mercredi 31 juillet 2013

Dépistage de la maladie d'Alzheimer: un nouveau test sanguin à l'essai


SANTÉ - Une petite goutte de sang et beaucoup d'espoir. Souvent dépistée trop tardivement, la maladie d'Alzheimer a fréquemment atteint un stade de développement qui ne laisse pas une grande marge de manoeuvre aux médecins lorsque les premiers symptômes apparaissent.
Cela pourrait changer. Des chercheurs allemands sont sur le point de développer un test sanguin qui pourrait permettre de savoir si la maladie a commencé à endommager le cerveau, avant même les premiers signes de son apparition, rapporte la BBC.
Alors que les tests de dépistage actuels reposent sur des évaluations cognitives, convoquant la capacité mémorielle, le calcul mental ou encore l'orientation dans l'espace des individus, il n'existe pas encore de test de dépistage définitif de la maladie d'Alzheimer.
Pour la détecter, les médecins ont le plus souvent recours à des scanners du cerveau, mais le procédé est coûteux. De quoi rendre cette découverte d'autant plus encourageante.
Prise de sang
Alors dans quelle mesure ce test est-il novateur? Tout d'abord il s'agit d'une prise de sang toute simple. Vient ensuite le procédé, détaillé par les chercheurs dans un article publié par la revue Genome Biology.
Au coeur de ce nouveau test: des fragments d'ARN, ou microARN naturellement présents dans le sang.
L'ARN, pour acide ribonucléique, c'est en quelque sorte le cousin de l'ADN, car derrière ce nom un peu compliqué, se trouvent d'infimes morceaux du génome humain. Leur rôle? Réguler l'expression des gènes, en copiant l'ADN dans les cellules.
Or, les chercheurs ont pu se rendre compte que les malades d'Alzheimer étaient porteurs de 12 séquences de microARN bien particulières, plus ou moins présents dans leur sang. Le test vise donc à détecter leur présence.
93% de réussite
Les chercheurs ont pu vérifier la fiabilité de leur test grâce à 200 participants, certains malades et d'autres non. Bilan: 93% des dépistages effectués se sont révélés être exacts. Après plusieurs essais préalables moins heureux.
Mais les derniers tests ont montré qu'il était possible de "distinguer avec une très grande précision si le patient était atteint ou non par la maladie" expliquent les auteurs de l'étude.
Si d'autres travaux viennent confirmer l'exactitude de cette méthode, celle-ci pourrait être préférée aux autres procédés de dépistage, y compris les dépistages en ligne qui ne sont pas fiables.
D'ici là, une prudence toute scientifique s'impose. Comme l'explique le docteur Eric Karran qui travaille au Charity Alzheimer's Research en Angleterre, cité par la BBC

source: www.huffingtonpost.fr

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vendredi 7 juin 2013

La maladie d'Alzheimer laisse des indices dans le sang

ARAGOSSE, Espagne, June 4, 2013 /PRNewswire/ --
Des chercheurs qui se consacrent à la maladie d'Alzheimer en Espagne ont fait un nouveau pas vers la découverte d'un test sanguin permettant de diagnostiquer cette affection.
Étant donné qu'environ 75 % des 36 millions de personnes que l'on estime atteintes par la maladie d'Alzheimer à l'échelle mondiale n'ont pas encore reçu un diagnostic fiable, l'impact potentiel sur la vie d'éventuels patients, présents et futurs, pourrait être immense.
La maladie d'Alzheimer est une maladie neurodégénérative qui affecte le plus souvent les personnes âgées.  Le symptôme le plus couramment associé à cette affection est une amnésie progressive jusqu'à un stade où le patient est entièrement dépendant de soignants pour ses besoins quotidiens. De nombreuses études soutiennent la théorie selon laquelle un groupe de peptides appelé bêta-amyloïde (A?), qui est naturellement présent dans le corps, contribue grandement à la maladie d'Alzheimer. Par l'intermédiaire d'un processus que la science n'est pas encore parvenue à expliquer clairement, ces peptides s'accumulent dans le cerveau, entraînant sur une période de plusieurs années des plaintes mnésiques et d'autres symptômes associés à la maladie.
Le professeur Manuel Sarasa, directeur scientifique et fondateur de la société de recherche espagnole Araclon Biotech, a perfectionné, avec son équipe, les tests sanguins « ABtest40 » et « ABtest42 », afin de mesurer les minuscules quantités de ces peptides dans le sang.
« L'étude a montré que nos tests pour le peptide A? dans le sang mettent en évidence un degré élevé d'association entre les niveaux de peptides et la maladie, lorsque l'on compare des personnes saines avec des patients souffrant d'un trouble léger de la cognition » [(TLC) les stades perceptibles les plus précoces de l'amnésie].
« En mesurant trois niveaux différents dans le sang, libres dans le plasma, fixés aux composants plasmatiques et fixés aux cellules sanguines, pour deux des peptides les plus significatifs, A?40 et  A?42, puis en comparant les ratios de ces niveaux avec les méthodes de diagnostic établies, nous avons été en mesure de montrer systématiquement une relation entre les niveaux de peptides A? et la maladie », a déclaré le professeur Sarasa.
« Cela signifie que nous, les chercheurs qui se consacrent à la maladie d'Alzheimer en général, avons fait un grand pas en avant vers la découverte d'un biomarqueur minimalement invasif fiable pour cette maladie », a ajouté le professeur Sarasa. « Il s'agit d'une étape importante car elle implique que les études pourraient recruter plus tôt et à un coût bien moindre. Les thérapies interventionnelles peuvent être testées à des stades plus précoces de la maladie et, lorsqu'une thérapie efficace aura été identifiée, ce type de test sera parfaitement adapté au dépistage de la population dans le secteur de la santé publique ».
Les résultats de cette étude seront publiés dans le Journal of Alzheimer's Disease 36(3), en juillet.
Le professeur Sarasa a affirmé qu'une étude multinationale plus vaste était déjà en cours avec 255 patients et que sa société, qui est basée à Saragosse et fait partie du groupe Grifols, cherche également à confirmer ces résultats avec d'autres groupes similaires de patients à l'échelle mondiale.
À PROPOS D'ARACLON BIOTECH SL
Araclon, une société du groupe Grifols, (http://www.araclon.com) a été créée en 2004 par le Prof. Manuel Sarasa à Saragosse, en Espagne. Elle se consacre au dépistage et au traitement précoces de la maladie d'Alzheimer.
À PROPOS DU JOURNAL OF ALZHEIMER'S DISEASE (JAD)
Le Journal of Alzheimer's Disease (http://www.j-alz.com) est une publication pluridisciplinaire internationale qui vise à faciliter le progrès de la compréhension de l'étiologie, de la pathogenèse, de l'épidémiologie, de la génétique, du comportement, du traitement et de la psychologie de la maladie d'Alzheimer. Le Journal est publié par IOS Press (http://www.iospress.com).
Bryony Chinnery
Kaizo PR
Bryony.Chinnery@kaizo.co.uk
+44(0)203-176-4723
source: www.lelezard.comhttp://www.lelezard.com/communique-1895982.html

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lundi 11 février 2013

Déceler la maladie d’Alzheimer avec une simple prise de sang

Une société israélienne a développé un test sanguin pour la maladie d’Alzheimer, il sera possible de déceler la maladie d’Alzheimer avec une simple prise de sang. «Aujourd’hui, l’une des principales faiblesses dans la maladie d’Alzheimer est le fait que les médecins découvrent trop tardivement que leurs patients sont atteints de la maladie d’Alzheimer, et malheureusement dans beaucoup de cas, il est trop tard», dit Ilya Budik, le PDG de NeuroQuest , une société israélienne qui a développé un test sanguin pour la détection précoce de la cause la plus fréquente de mort dans le monde entier atteints de démence : La maladie d’Alzheimer. « Il y a de nombreuses et nouvelles thérapies en cours de développement, et les test les plus réussis montrent que plus tôt un patient est traité, plus le traitement sera efficace», dit-il. La société soutenue par le gouvernement Misgav dans le nord d’Israël, NeuroQuest a récemment reçu 500.000 dollars, grâce à un financement mené par le Groupe InterTech en Caroline du Sud et le Fonds Maryland/Israël. Ce demi-million de dollars permettra de faire progresser les recherches de NeuroQuest pour un essai de validation clinique dans quatre centres médicaux aux États-Unis, et d’établir un centre de développement américain aux côtés de ses partenaires de Caroline du Sud. Les premiers essais sur l’homme en Israël ont montré que NeuroQuest qui existe depuis 20 ans de recherche par le professeur Michal Schwartz, de l’Institut Weizmann des sciences, il a montré que dans 87 % des cas, la prise de sang peut détecter la maladie d’Alzheimer et la SLA, deux maladies neurodégénérative commune. Avec des tests sanguins, explique Budik, plus de 70% des patients pourront recevoir un traitement significatif. « Cette découverte nous a donné la preuve selon le Pr M. Schwartz, que certaines parties du système immunitaire sont impliquées dans la protection du système nerveux central, une avancée spectaculaire pour guérir de maladies neurodégénératives ou des blessures neurales», selon Budik

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mardi 3 avril 2012

ALZHEIMER: Vers un test de détection par biomarqueur sanguin

Cette étude de l’Université de Californie permet de faire un pas vers la mise en place clinique de biomarqueurs dans le plasma permettant de prédire la survenue de la maladie d’Alzheimer (MA) et la démence. Alors que selon les différentes lignes directrices, l’identification de la démence est basée sur l’analyse des protéines du liquide céphalo-rachidien et la neuro-imagerie, un biomarqueur sanguin comme le taux plasmatique de peptides β-amyloïde (Aß) serait une technique de détection moins invasive et plus rentable. Les résultats de cette méta-analyse, publiée dans l’édition du 26 mars des Archives of Neurology confirme la promesse des niveaux plasmatiques de β-amyloïde comme un biomarqueur préclinique possible.

Les auteurs du département de psychiatrie de l’Université de Californie et du département d’épidémiologie de la Harvard School of Public Health et d’autres institutions de santé américaines rappellent le fardeau grandissant de la maladie d’Alzheimer, le peu d’efficacité des traitements disponibles et l’absence de thérapie efficace, à ce jour, pour modifier le processus pathologique. Par ailleurs, si de nouveaux traitements venaient à être développés, il est largement admis qu’ils devraient être administrés au stade préclinique de la maladie, avant que les patients soient atteints de démence complète. La prédiction préclinique et en première étape de la démence par le biais de biomarqueurs pratiques, non invasifs et peu coûteux est donc un enjeu évident pour la prise en charge de la MA.

Les taux plasmatiques de peptides β-amyloïde (Aß) ont été beaucoup étudiés mais par des études de conception, avec des méthodes de dosage et des tailles d’échantillon très différentes. Ces auteurs ont donc effectué une revue systématique et une méta-analyse de la littérature scientifique, publiée entre 1995 et 2011, pour valider que les niveaux plasmatiques de Aß pourraient être un biomarqueur prédicteur de survenue de la démence, dont la MA ou un déclin cognitif. Les chercheurs ont développé un modèle pour générer des résultats consolidés, avec des intervalles de confiance à 95%.

Un ratio de 2 peptides β-amyloïde associé à un risque accru de 60% de MA : 13 études portant sur un total de 10.303 participants ont été sélectionnées. De faibles niveaux de ratios de 2 peptides β-amyloïde (Aß42: Aß40) s’avèrent significativement associés avec le développement de la MA (RR : 1,60; IC : 95%, de 1,04 à 2,46) et à la démence (RR : 1,67; IC : 95%, de 1,02 à 2,75) alors que les concentrations plasmatiques de Aß40 et Aß42 seuls ne s’avèrent pas significativement associées à des résultats spécifiques. C’est un premier pas vers l’utilisation pré-clinique de ces biomarqueurs, concluent les auteurs, cependant l’hétérogénéité des données dans la méta-analyse souligne la nécessité de poursuivre la recherche.
source: www.santelog.com

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lundi 9 mai 2011

Un nouveau test sanguin pourrait détecter l'Alzheimer, selon des chercheurs

TORONTO — Des chercheurs canadiens ont mis au point un test sanguin qui pourrait un jour aider à diagnostiquer la maladie d'Alzheimer, même au tout début, offrant ainsi une plus longue période pour utiliser des médicaments afin d'en freiner la progression.

Les scientifiques tentent depuis des années de concevoir un test de dépistage définitif pour la maladie d'Alzheimer, une forme de démence progressive qui ne peut actuellement être confirmée que par l'analyse des tissus cérébraux après la mort.

Des chercheurs du Centre universitaire de santé McGill (CUSM) ont cependant créé un test qui mesure les niveaux de DHEA dans la sang, soit le taux d'une hormone naturellement produite par le corps et qui possèderait des propriétés anti-âge.

«Nos études cliniques démontrent qu'un test sanguin non-intrusif, basé sur un processus biochimique, pourrait être utilisé avec succès pour diagnostiquer la maladie d'Alzheimer au début de la maladie et la différencier d'autres types de démences», a déclaré Vassilios Papadopoulos, le directeur de l'Institut de recherche du CUSM.

Le test nécessite l'exécution d'une réaction chimique, appelée oxydation, au sein d'un échantillon de sang. L'oxydation déclenche la production de DHEA, ou déhydroepiandrosterone.

Le Dr Papadopoulos ajoute que des quantités additionnelles de ce stéroïde doivent être produites à partir d'un précurseur de la DHEA qui est présente dans le sang, bien que des chercheurs n'aient pas encore identifié ce dont il s'agit.

Dans une étude publiée dans l'édition de ce mois-ci du Journal of Alzheime'rs Disease, les chercheurs détaillent la façon dont ils ont testé les échantillons sanguins de 86 personnes.

Environ la moitié d'entre elles étaient susceptibles de souffrir de la maladie d'Alzheimer, selon des symptômes cognitifs et cliniques, tandis qu'un nombre égal de gens servaient de groupe de contrôle en santé choisis en raison de leur âge et de leur sexe.

Exposé à l'oxydation, le sang des personnes en santé démontrait une hausse des niveaux de DHEA indiquant que le précurseur non-identifié était présent. La réaction chimique n'a toutefois pas déclenché une hausse notable des taux de DHEA dans le sang des patients atteints de la maladie d'Alzheimer.

Chez les patients affectés par une forme sévère de la maladie, aucune hausse du taux de DHEA n'a été détectée, a expliqué, mercredi, M. Papadopoulos, en entrevue à partir de Montréal. «Si vous observez des patients atteints de formes modérées ou légères d'Alzheimer, vous en trouverez un peu, mais pas au même niveau que chez un patient normal.»

De plus, affirme-t-il, il existe une corrélation claire entre l'incapacité de produire de la DHEA via l'oxydation dans le sang et le niveau de déficience cognitive constaté chez les patients.

«Nous avons démontré que nous pouvions, de façon précise et répétée, détecter la maladie d'Alzheimer avec de petits échantillons de sang. Ce test a également permis d'établir des différents diagnostics lors des premières étapes de la maladie, indiquant qu'il peut être utilisé comme méthode pour diagnostiquer la maladie lorsqu'elle commence à se développer.»

Le Dr Papadopoulos et son équipe ont commencé à recueillir davantage d'échantillons sanguins — ils en ont déjà près de 400 d'autres patients atteints d'Alzheimer — et recruteront un nombre égal de sujets cognitivement sains pour une étude plus large de leur test, pour voir s'ils peuvent reproduire les résultats initiaux.

M. Papadopoulos estime cependant qu'il reste beaucoup d'étapes à franchir avant qu'un tel test puisse être distribué sur le marché et utilisé pour détecter la maladie dévastatrice et potentiellement fatale chez la population.

Si le test s'avère outil efficace pour la maladie d'Alzheimer, il pourrait également être utilisé lors d'études cliniques pour vérifier si des médicaments expérimentaux ont un effet.

Le Dr Papadopoulos explique d'ailleurs que les gens s'interrogent souvent sur l'utilité, pour une personne, d'apprendre qu'elle est atteinte de la maladie d'Alzheimer, alors qu'il n'existe aucun remède ou médicament qui peut stopper efficacement la maladie.

«Je crois que la meilleure réponse consiste à remonter dans le temps», répond-t-il, soulignant que le cancer du sein était presque toujours fatal il y a 30 ans, mais qu'il existe aujourd'hui un fort taux de guérison. Il y a 50 ans, il y avait bien peu à faire pour freiner la solidification des artères qui menait aux crises cardiaques et au AVC. Mais aujourd'hui, des médicaments comme les statines peuvent prévenir ou du moins ralentir les dommages aux vaisseaux sanguins.

Un test pour identifier la maladie est un premier pas essentiel pour mieux cerner le moment ou la maladie d'Alzheimer débute et ce qui en provoque l'apparition. «Ensuite, des traitements peuvent être développés, traitements qui ne vous ramèneront peut-être pas à la normale, mais qui vous aideront à stabiliser, à freiner la progression de la maladie.»

Dans l'avenir, un test basé sur la DHEA pourrait être l'un des nombreux tests pour diagnostiquer la maladie d'Alzheimer, de la même façon que le sang est testé pour détecter différentes substances déterminant les risques de maladie cardiovasculaire chez un patient, affirme M. Papadopoulos.

«Je ne sais pas si un patient de 50 ans devra éventuellement passer un test de ce genre. Le temps nous dira lorsque cela sera possible.»

Copyright © 2011 The Canadian Press. Tous droits réservés.

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lundi 21 mars 2011

Nouvelle étape pour le test sanguin AclarusDx®, d’aide au diagnostic de la MA

ExonHit Therapeutics a annoncé aujourd’hui le marquage CE d‘AclarusDx®, son test sanguin d’aide au diagnostic de la maladie d’Alzheimer. Ce marquage donne à AclarusDx® le statut de Diagnostic In Vitro (DIV). C’est une étape indispensable dans le cycle de vie du test.



L’obtention du marquage CE va permettre à la société de mettre, à partir de début avril 2011, AclarusDx® à la disposition des Centres Mémoire, en particulier les Centres Mémoire de Ressource et de Recherche (CMRR).

ExonHit mettra en place, en 2011, en étroite collaboration avec des spécialistes de la maladie d’Alzheimer, une étude en conditions réelles avec pour objectif la collecte de données en vraie vie permettant de définir la place et l’intérêt du test dans le processus de diagnostic actuel des CMRR.

« Nous sommes fiers de pouvoir désormais mettre AclarusDx® à la disposition des Centres Mémoire en France pour permettre aux neurologues et gériatres de ces centres de tester AclarusDx® pour des patients en situation de diagnostic clinique. Cette collaboration avec les experts français de la maladie d’Alzheimer est essentielle pour comprendre le rôle que pourrait jouer AclarusDx® dans le diagnostic précoce de la maladie», a déclaré le Dr Loïc Maurel, Président du Directoire d’ExonHit Therapeutics (en photo).

Depuis fin 2009, le test sanguin est évalué en recherche clinique dans le cadre de l’étude Multi-domain Alzheimer Preventive Trial (MAPT), dont l’objectif est d’évaluer, sur 3 ans, l’efficacité d’une intervention pharmacologique (supplémentation en acides gras omega-3), d’une intervention « multidomaine » isolée (nutrition, exercice physique, stimulation cognitive, activités sociales), ou de leur association, sur l’évolution des fonctions cognitives chez des personnes âgées fragiles de 70 ans et plus.

ExonHit s’est associé au Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CMRR de Toulouse), promoteur de l’essai, et à l’Institut de Recherche Pierre Fabre afin d’évaluer l’intérêt d’AclarusDx®, et potentiellement d’autres signatures transcriptomiques, dans l’identification précoce de sujets âgés fragiles progressant vers la maladie d’Alzheimer (1).

A propos d’AclarusDx®
AclarusDx® est un test sanguin d’aide au diagnostic de la maladie d’Alzheimer (MA). Ce test repose sur l’analyse comparée du transcriptome de patients atteints de la MA avec celui de sujets sains. Il a été développé en identifiant une signature rassemblant des biomarqueurs liés à plus de 130 gènes dont certains en particulier impliqués dans les mécanismes inflammatoires et immunitaires observés au cours de la MA. Une étude française de validation, multicentrique, en aveugle, portant sur 164 individus, a permis d’établir la performance du test : une sensibilité de 81% et une spécificité de 67% (2).

A propos d'ExonHit Therapeutics
ExonHit Therapeutics est une société biopharmaceutique basée à Paris active à la fois dans le thérapeutique et le diagnostic. Elle s’appuie sur une plateforme technologique propriétaire d’analyse de l'épissage alternatif de l'ARN pour développer des diagnostics sanguins innovants et des thérapies ciblant la maladie d’Alzheimer et les cancers. La société a une stratégie d’investissement équilibrée, avec des programmes de recherche internes et des collaborations stratégiques, notamment avec Allergan et bioMérieux.

(1) http://www.exonhit.com/sites/default/files/PR_MAPT_Nov_2009_FR.pdf.

(2) données non publiées à ce jour

Source ExonHit Therapeutics
Photo Co ExonHit Therapeutics

Dominique Monnier, le 15 mars 2011
source: www.reseau-alzheimer.org

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samedi 8 janvier 2011

Un nouveau test sanguin pour Alzheimer

Une équipe de chercheurs américains a mis au point une nouvelle technologie pouvant potentiellement détecter la maladie d'Alzheimer avec un test sanguin, mais aussi d'autres affections, selon une étude publiée hier.

"Si cela marche avec la maladie d'Alzheimer... ça pourrait aussi fonctionner avec d'autres maladies car il s'agit d'une plateforme technologique assez générale", assure Thomas Kodadek, du Scripps Research Institute en Floride (sud-est), principal auteur de l'étude parue dans le journal Cell. "Maintenant, nous devons confier cette technologie à des spécialistes de différentes maladies pour lesquelles un diagnostic précoce est essentiel", poursuit-il dans un communiqué.

Aucun traitement n'existe contre la maladie d'Alzheimer - forme de démence la plus fréquente qui touche 5 millions de personnes aux Etats-Unis. Un tel test pourrait être surtout utile aux laboratoires pharmaceutiques qui pourraient l'utiliser afin de mieux sélectionner les patients atteints d'Alzheimer pour des essais cliniques selon la progression de la maladie. Ce test représente une nouvelle approche pour repérer les signes de la maladie dans le sang. Il recourt pour ce faire à des peptoïdes, des molécules synthétiques capables de détecter des anticorps comme l'immunoglobuline réagissant à des protéines spécifique à la maladie.

Les chercheurs ont testé cette approche sur des souris souffrant de l'équivalent de la sclérose en plaques et sur des rongeurs sains. Ils ont ensuite mené le test sur six malades atteint d'Alzheimer, six de Parkinson et six personnes en bonne santé. Selon les auteurs de l'étude, il est aussi possible qu'un jour de tels tests fondés sur des anticorps puissent permettre de détecter des cancers bien plus tôt qu'aujourd'hui.
source:www.lefigaro.fr

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jeudi 8 juillet 2010

Une prise de sang annonciatrice


Une simple prise de sang permettrait de détecter la maladie d'Alzheimer pas moins de 10 ans avant l'apparition des premiers symptômes, affirment des chercheurs britanniques.

Selon le Pr Madhav Thambisetty et ses collègues du King's College de Londres, la présence en forte concentration de la protéine clusterine dans le sang serait un signe annonciateur de l'apparition éventuelle de la maladie.

Cette découverte, si elle se confirme, permettra de traiter des patients très tôt et de minimiser les effets de la maladie.

Le détail de ces travaux est publié dans les Archives of General Psychiatry.

En mars dernier, des chercheurs de l'Université Laval avaient annoncé qu'il était possible de diagnostiquer la maladie d'Alzheimer aux premiers signes de son développement grâce à un simple test de résonance magnétique. Ce test permettrait de mesurer l'épaisseur des tissus du cerveau, qui s'amincissent chez une personne atteinte de la maladie.

Il y a actuellement 120 000 personnes qui souffrent de cette maladie au Québec. Dans le reste du pays, ce nombre atteint 500 000, et il devrait plus que doubler d'ici une génération. À ce moment-là, 250 000 Québécois en seront atteints, et 1,3 million de Canadiens.
source:www.radio-canada.ca

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